全球首個新冠滅活疫苗國際臨床(Ⅲ期)試驗正式啟動
鳳凰網 · 2020/06/24
儀式上,中阿雙方現場簽署了相關臨床合作協議,標志著全球首個新冠滅活疫苗國際臨床試驗(Ⅲ期)正式啟動。

本文轉載自“鳳凰網”。

6月23日,國藥集團中國生物新冠滅活疫苗國際臨床(Ⅲ期)阿拉伯聯合酋長國啟動儀式在中國北京、武漢、阿聯酋阿布扎比三地,以視頻會議方式同步舉行,阿聯酋衛生部長向中國生物頒發了臨床試驗批準文件。儀式上,中阿雙方現場簽署了相關臨床合作協議,標志著全球首個新冠滅活疫苗國際臨床試驗(Ⅲ期)正式啟動。

復旦大學附屬華山醫院感染科主任張文宏在接受人民日報采訪時曾表示,目前國內疫情控制得非常好,反而使得我們失去了在國內進行三期臨床研究的機會,新冠疫苗如果要做臨床研究,要到國外疫情比較高發的地方去做。

對新冠疫苗進行臨床試驗,所需要的受試者應該是健康人群,為什么臨床試驗要到國外做?

經受住病毒“考驗”的疫苗才有效

“三期臨床試驗目的是要驗證疫苗有效性,必須要讓接種過疫苗的人有機會暴露在病毒之下,才能確定疫苗是否有效。即便能檢測到身體內產生了抗體,也不能代表疫苗是有效的,必須要經受住病毒的‘考驗’?!泵绹e夕法尼亞大學醫學院副教授張洪濤向健康時報記者表示。

比如在病毒流行地區,選取生活在同一個區域的志愿者,一組接種疫苗,另外一組不接種疫苗,面對同樣的被感染風險,接種疫苗的志愿者被感染數顯著低于未接種疫苗的志愿者,疫苗才可能是有效的。如果沒有病毒流行的條件,則無法證明疫苗的有效性。

到疫情高發地試驗是必然選擇

張洪濤認為,目前中國國內感染者較少,同時比較分散,積累到一定的樣本量較為困難。即便是招募海關人員或醫務人員進行接種,相對比例還是比較少,需要較長時間達到足夠的數量去評估效果。

一般三期臨床試驗得到最終結果才是疫苗批準上市的科學依據。疫苗臨床試驗是科學問題,在目前的情況下,為了盡快驗證疫苗效果,到國外進行臨床試驗是必然的選擇。

據悉,中國軍事醫學科學院院士陳薇團隊研發的新冠疫苗,目前已經在加拿大衛生部獲批開展臨床試驗。此前,陳薇院士團隊研發的重組埃博拉疫苗(rAd5-EBOV),在非洲塞拉利昂開展的Ⅱ期500例臨床試驗取得成功,該疫苗為首個在中國境外進行臨床試驗的中國疫苗。

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